美國大型制藥公司輝瑞制藥已于12月18日向日本厚生勞動省進行申請，批準生產銷售由該公司與德國生物技術企業(yè)BioNTech開發(fā)的新冠疫苗。據了解，這是首例在日本提出申請的新冠疫苗，日本政府目前已基本同意在2021年6月末之前，接受來自輝瑞制藥的6千萬人份(1億2千萬次份)的供給。

輝瑞制藥的疫苗目前在英國及美國等國家已被當地政府批準使用，并且首先為患病風險較高的老年人及醫(yī)務人員等優(yōu)先接種疫苗。
 

輝瑞制藥在美國及巴西等地已對4萬多人進行了臨床試驗，結果顯示對新冠肺炎發(fā)病的預防效果可達95%，在日本也自10月起對160人進行了臨床試驗。輝瑞制藥根據海外及日本臨床試驗的結果，并以此決定向日本厚勞省提交該申請。
 

另據報道，輝瑞制藥研發(fā)的疫苗在英國及美國接種后，有一些引起了嚴重的過敏反應的案例。因此，日本厚勞省將對疫苗的有效性及安全性進行確認后，再判斷是否批準使用該疫苗。