日前，在日本國內(nèi)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的美國制藥公司莫德納研發(fā)的新冠疫苗的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，所有接種完兩劑疫苗的試驗(yàn)者體內(nèi)都檢測到對(duì)抗病毒的“中和抗體”水平均有所提高。日本厚生勞動(dòng)省計(jì)劃在5月20日作出是否批準(zhǔn)其使用的判斷，目前正在進(jìn)行最終調(diào)整。

據(jù)悉，莫德納公司與日本政府簽訂了到9月份提供可供2500萬人接種的疫苗訂單，并于今年3月向厚生勞動(dòng)省提交了上市申請(qǐng)。
 

在日本負(fù)責(zé)疫苗上市流通工作等的武田藥品工業(yè)公司于今年1月起對(duì)200名20歲及以上的日本成年人開展了臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)數(shù)據(jù)已向政府提交，并于5月10日對(duì)外宣布。
 

該公司稱，根據(jù)數(shù)據(jù)結(jié)果顯示，所有完成了兩劑疫苗接種的試驗(yàn)者在第二劑接種28天后均檢測到體內(nèi)對(duì)抗病毒的“中和抗體”水平有所提高。此外，公司還表示目前沒有發(fā)現(xiàn)重大安全隱患。
 

據(jù)悉，英國大型制藥企業(yè)阿斯利康公司也已經(jīng)提交了日本國內(nèi)臨床試驗(yàn)的相關(guān)數(shù)據(jù)，計(jì)劃在本月20日厚生勞動(dòng)省將召開專家小組會(huì)議討論，同時(shí)審批兩家公司的疫苗，目前正在進(jìn)行最終協(xié)調(diào)。