日前，日本媒體報(bào)道稱，日本政府將很快對新冠肺炎候選治療藥物瑞德西韋進(jìn)行“特例批準(zhǔn)”，瑞德西韋預(yù)計(jì)將成為日本首款可以使用的新冠肺炎治療藥物。

據(jù)日本媒體報(bào)道，首相安倍晉三表示，新冠肺炎候選治療藥物瑞德西韋“很快就可以進(jìn)行藥事批準(zhǔn)”。同時，據(jù)日本政府相關(guān)人士表示，瑞德西韋適用于簡化審查手續(xù)的“特例批準(zhǔn)”，但條件是在海外使用獲批。
 

據(jù)悉，日本政府預(yù)計(jì)瑞德西韋近期將會在歐美獲得使用批準(zhǔn)，若有日本企業(yè)申請引進(jìn)，則政府將會推進(jìn)相關(guān)手續(xù)的審批。

日本研究機(jī)構(gòu)參與的一項(xiàng)臨床研究結(jié)果表明，53名新冠肺炎重癥患者在使用瑞德西韋后，有近七成患者的癥狀有所緩解，但另有四分之一的患者出現(xiàn)了腎功能損壞等較為嚴(yán)重的副作用。
 

據(jù)較早前報(bào)道，在美國芝加哥大學(xué)進(jìn)行的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，新冠肺炎重癥患者在使用瑞德西韋治療后，發(fā)燒和呼吸道癥狀迅速消失，幾乎所有的患者都在不到一周內(nèi)出院。